Cục quản lý dược

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm nước muối sinh lý đa năng Natri cloride 0,9% do Công ty TNHH Vinamask sản xuất.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế thực hiện sự chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 sản phẩm mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng.

Mới đây, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt đã ra quyết định xử phạt đối với Công ty TNHH Oripharm bởi hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản hướng dẫn thu hồi 1 lô thuốc tiêm Koreamin do Hàn Quốc sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Ngày 6-9, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu thêm 8 loại thuốc có hoạt chất Valsartan trị huyết áp, tim mạch do sử dụng nguyên liệu bị nhiễm tạp chất có thể gây ung thư.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo gửi Sở Y Tế TPHCM và Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế về việc đình chỉ lưu hành viên nang cứng Fenbrat 200M do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc Tam thất bột Phúc Hưng có ngày sản xuất 21/11/2017 và hạn sử dụng 21/11/2019 bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên địa bàn Hà Nội.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới có thông báo đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg) có ngày sản xuất 11/2016 và hạn sử dụng đến 1/11/2019 do Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu và Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí ủy thác nhập khẩu.

Thời gian vừa qua, cơ quan chức năng nhiều địa phương đã phát hiện một số sản phẩm giảm cân có chứa Sibutramine, các sản phẩm này đã bị thu hồi và xử lý theo quy định.

Do trên thị trường xuất hiện hàng giả nên để tránh trường hợp khách hàng nhầm lẫn giữa thuốc giả và thuốc thật, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu công ty dược phẩm Agimexpharm thu hồi toàn bộ các lô hàng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Gelica facial mask gel.

22 loại thuốc trên thị trường đã bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do cơ sở đăng ký thuốc không có nhu cầu kinh doanh.

Ngày 13/6, ông Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, dự kiến giữa tháng 6 này sẽ có 833.200 liều ComBE Five do GAVI viện trợ được nhập khẩu về Việt Nam.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành các quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 3 công ty sản xuất/kinh doanh thuốc, mỹ phẩm với tổng số tiền phạt gần 280 triệu đồng.

Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa ra Quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Mai Thảo Mộc Nature Cosmetic do không đảm bảo chất lượng.

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg chưa được cấp phép lưu hành và thuốc viên nang cứng Neopeptine.

Vắc xin cúm mùa có tên gọi IVACFLU-S do IVAC ngừa được 3 chủng virus cúm thông thường

Dự kiến ngay trong tháng 5/2018, sẽ có 273.000 liều vắc xin phòng bệnh dại được đưa ra thị trường, cao hơn gấp đôi so với bình thường.

Không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm, dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh bị đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc.

Vừa qua, Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc Lô sản phẩm Kem trắng da ban đêm E100 (Số lô: 14.01.17; hạn dùng: 03 năm) do Công ty TNHH sản xuất thương mại Đại Việt Hương đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.