Hà Nội: Thu hồi 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn lưu hành

Cập nhật lúc: 10/12/2015, 09:16

Ngày 8/12, theo tin từ Sở Y tế Hà Nội, cơ quan này đã ban hành 3 văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế, phòng y tế các quận, huyện, thị xã và các đơn vị liên quan về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cụ thể là:

Thuốc vitamin PP 500mg

Thông tin từ Cục Quản lý Dược cho biết, cơ quan này vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Vitamin PP 500mg, số lô: 080615, ngày SX: 30/6/2015, HD: 29/6/2018, SĐK: GC-0203-12 do công ty TNHH SX-TM Dược phẩm Thành Nam sản xuất.

Theo Cục Quản lý Dược, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã lấy mẫu thuốc Vitamin PP 500 mg, số lô 080615, ngày sản xuất 30/6/2015, hạn dùng đến 29/6/2018 tại Công ty TNHH TMDP Hưng Anh - Quầy số 434, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội để kiểm nghiệm.

Thuốc được kiểm nghiệm và cho kết quả không đạt chất lượng về chỉ tiêu chất liên quan theo tiêu chuẩn cơ sở

Sản phẩm này được xác định của Công ty TNHH SX-TM Dược phẩm Thành Nam sản xuất. Thuốc được kiểm nghiệm và cho kết quả không đạt chất lượng về chỉ tiêu chất liên quan theo tiêu chuẩn cơ sở.

Theo đó, Cục đã đã đình chỉ lưu hành thuốc Vitamin PP 500 mg, số lô và hạn sử dụng như nói trên của công ty này.

Công ty Dược phẩm Thành Nam phối hợp với nhà phân phối phải trong thời gian 5 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở buôn bán, bán lẻ, sử dụng lô thuốc và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Đồng thời gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 23/12/2015.

Thuốc Ocutop (dung dịch nhỏ mắt Tobramycin USP)

Đình chỉ và thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml, số lô 074141, ngày sản xuất 2/10/2014, hạn dùng 2/4/2016, số đăng ký VN-16492-12 do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất, mẫu lấy tại Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Bình Trang (quầy 324, tầng 3, tòa nhà 24T1-Hapulico)

Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.

Viên nén bao phim Zidcef-200

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200Mg), số lô VN9143, hạn dùng 8/2/2016, số đăng ký VN-10902-10 do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội nhập khẩu.

Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Chi nhánh các công ty dược nêu trên gửi thông báo thu hồi triệt để các lô thuốc không bảo đảm chất lượng và gửi báo cáo về Sở Y tế trước ngày 23/12./.