Bộ Y tế: Thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 8 loại thuốc

Danh mục các loại thuốc bị thu hồi giấy chứng nhận lưu hành. 

Theo quyết định 288/QĐ-QLD ngày 3/5/2019 của Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, có 8 loại thuốc được nêu tên.

Cụ thể, những loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành với lý do, cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Thuốc đã nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực, thì cơ sở nhập khẩu trình vận tải đơn của lô thuốc để thể hiện hàng hóa được xuất từ cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày quyết định này có hiệu lực để được thông quan.

Theo ông Nguyễn Tất Đạt - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, các cơ sở đăng ký thuốc, các nhà sản xuất thuốc vẫn phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc cho đến khi hết hạn dùng.

Danh sách 8 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành

- Thuốc Tinosot gel sản xuất bởi BTO Pharmaceutical Co., Ltd.

- Thuốc Clopisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc SAIZEN sản xuất bởi Merck Serono S.p.A.

- Thuốc Rovastin 10mg và Rovastin 20mg sản xuất bởi Apotex Inc.

- Thuốc Cloisun sản xuất bởi Farma Glow.

- Thuốc Pharmaton Fizzi sản xuất bởi E-Pharma Trento Spa.

- Thuốc Celfuzine Injection sản xuất bởi Chunggei Pharm Co.,Ltd.

- Thuốc Cefdivale injection sản xuất bởi Schnell Biopharmaceticals, Inc.